Η νέα γενιά μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου
Η SYNLAB παρουσιάζει μια νέα πρόταση για τις μη επεμβατικες προγεννητικές αναλύσεις.
SYNLAB GROUP
• Εγγυημένη από την εμπειρία του ομίλου SYNLAB, τον απόλυτο Ευρωπαίο ηγέτη στη εργαστηριακή διάγνωση.
ΑΞΙΟΠΙΣΤΙΑ
• Υψηλή ευαισθησία: 99,1%.
• Τεχνολογία ανάλυσης που επιτρέπει την ανίχνευση μεταλλάξεων στα χαμηλά κλάσματα του εμβρύου (≥1%).
ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΣΗ
• Εμπειρία ενός από τους Ευρωπαίους ηγέτες στην προγεννητική διάγνωση.
• Επικοινωνία με ειδικούς Συμβούλους.
ΑΜΕΣΗ ΑNTAΠΟΚΡΙΣΗ
• Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα από 5 (πέντε) εργάσιμες ημέρες.
Διαθέσιμες επιλογές:
• neoBona Advanced:
- Trisomies 21, 18 and 13 + Fetal sex + Aneuploidies X, Y
- Paired-end NGS technology
- Fetal fraction
• neoBona Advanced+:
- Trisomies 21, 18 and 13 + Fetal sex + Aneuploidies X, Y
- Trisomies 16 and 9 + Microdeletions panel: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deletion 1p36, Wolf-Hirschhorn and Cri-du-chat syndromes
- Conventional single-read NGS technology
- Fetal fraction
Το Precongen είναι ένα γενετικό τεστ διαλογής που επιτρέπει στους γονείς να γνωρίζουν εάν είναι φορείς υπολειπόμενων μονογονιδιακών νοσημάτων που μπορεί να μεταφερθούν στους απογόνους.
Από απλό δείγμα αίματος ή σάλιου, το preconGEN αναλύει το DNA σας, καθορίζοντας εάν είστε φορέας ή όχι κάποιας από τις ασθένειες που αναλύονται.
Το verifi® ανιχνεύει τις πιο συχνές χρωμοσωμικές ανευπλοειδίες από μία και μόνο αιμοληψία της μητέρας με την ακρίβεια των διαγνωστικών μεθόδων.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε μαζί μας :
P: +00357 22751333
Email: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.